Izovag 10 mg/g Krem dopochwowy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

izovag 10 mg/g krem dopochwowy

aristo pharma sp. z o.o. - isoconazoli nitras - krem dopochwowy - 10 mg/g

Ibutact 40 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibutact 40 mg/ml zawiesina doustna

tactica pharmaceuticals sp. z o.o. - ibuprofenum - zawiesina doustna - 40 mg/ml

Axoprofen Forte 40 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

axoprofen forte 40 mg/ml zawiesina doustna

aristo pharma sp. z o.o. - ibuprofenum - zawiesina doustna - 40 mg/ml

Axoprofen 20 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

axoprofen 20 mg/ml zawiesina doustna

aristo pharma sp. z o.o. - ibuprofenum - zawiesina doustna - 20 mg/ml

Diclotica 10 mg/g Żel Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diclotica 10 mg/g Żel

tactica pharmaceuticals sp. z o.o. - diclofenacum natricum - Żel - 10 mg/g

Flegafortan 0,8 mg/ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

flegafortan 0,8 mg/ml syrop

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - bromoheksyny chlorowodorek - syrop - 0,8 mg/ml

Herzuma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

herzuma

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - piersi cancermetastatic piersi cancerherzuma jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2 dodatnim przerzutowym rakiem piersi (mbc):w monoterapii w leczeniu tych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej dwóch trybów chemioterapii dla rozsiana choroba. do chemioterapii powinny być zawarte co najmniej антрациклина i таксана, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. hormon-receptor-pozytywnych pacjentów również musi być terapii hormonalnej, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. w połączeniu z mzios w leczeniu tych pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba i dla kogo антрациклиновый nie pasuje. w połączeniu z docetakselem w leczeniu pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba. w połączeniu z inhibitorem aromatazy w leczeniu pacjentów w menopauzie z hormon-receptor pozytywne rozrzadu, nie wcześniej otrzymujących trastuzumab. wcześnie cancerherzuma piersi jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2 dodatnim rakiem piersi (ЕДК):po operacji, chemioterapii (neoadiuwantowej lub uzupełniające) i radioterapii (jeśli dotyczy). po chemioterapii adjuwantowej z doksorubicyną i cyklofosfamidem, w połączeniu z mzios lub docetaxel. w połączeniu z adjuwantowej chemioterapii składającej się z docetaksela i carboplatina. w połączeniu z neoadiuwantowej chemioterapii a następnie herzuma leczenie uzupełniające, lokalnie (w tym zapalnego) choroby lub guza > 2 cm średnicy. herzuma należy stosować tylko u pacjentów z przerzutami lub wczesnego raka piersi, guz których albo her2 i гиперэкспрессии lub amplifikacja genu her2, jak określana jest dokładna i sprawdzona badaniami. przerzuty raka herzuma żołądka w połączeniu z kapecytabiną lub 5-fluorouracyl i cisplatyną jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z her2 dodatnim przerzutami adenocarcinoma żołądka lub żołądkowo-przełykowy połączenia, które nie otrzymały do przeciwnowotworowe leczenie rozsiana choroba. herzuma należy stosować tylko u pacjentów z przerzutowym rakiem żołądka (mick), choroby których mają гиперэкспрессию her2 i jak zależy ihc2+ i potwierdzających СИШ lub wynik rybą, lub ИГХ 3+ wynik. należy użyć dokładne i sprawdzone metody analizy .

Syvazul BTV Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktywowane wirus катаральной gorączki owiec, serotypów 1, szczep alg2006/01 e1, inaktywowane wirus блютанг, serotype 4, szczep bt-4/spa-1/2004, inaktywowane wirus блютанг, serotype 8, szczep bel2006/01 - inaktywowane szczepionki wirusowe - cattle; sheep - dla aktywnej immunizacji owiec, aby zapobiec viremia i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian wywołanych przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub zmniejszenia виремии* i objawów klinicznych i zmian spowodowanych wirusem блютанга serotype 4для aktywnej immunizacji bydła w celu zapobiegania виремии, spowodowane przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub, aby zmniejszyć viremia* spowodowane przez wirusa блютанга serotype 4.

Polopiryna Gardło Spray 8,75 mg/dawkę Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polopiryna gardło spray 8,75 mg/dawkę aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - flurbiprofen - aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór - 8,75 mg/dawkę

Diclofenac APTEO MED 10 mg/g Żel Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diclofenac apteo med 10 mg/g Żel

synoptis pharma sp. z o.o. - diclofenacum natricum - Żel - 10 mg/g